Theo quyết định số 308/QĐ-QLD, danh mục 40 vaccine, sinh phẩm được cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam (Đợt 50), bao gồm:  22 vaccine và 1 sinh phẩm (có hiệu lực 5 năm); 8 vaccine, sinh phẩm (hiệu lực 3 năm) và 9 sinh phẩm được gia hạn giấy đăng ký lưu hành hiệu lực 3 năm.

Trong đợt 50 này, có 3 loại vaccine mới vừa được cấp phép, gia hạn lưu hành, gồm: vaccine Qdenga phòng bệnh sốt xuất huyết, vaccine Shingrix phòng bệnh zona thần kinh và vaccine Pneumovax 23 thế hệ mới phòng 23 chủng phế cầu khuẩn. Cả 3 vaccine mới này đều được sản xuất bởi các hãng dược phẩm lớn trên thế giới là Takeda (Nhật Bản), GSK (Bỉ) và MSD (Mỹ) và đã được sử dụng tại nhiều quốc gia trên thế giới.

Trước đó, Bộ Y tế, Hội đồng cấp phép cũng đã xem xét đánh giá về độ an toàn và tính hiệu quả của các loại vaccine này trước khi được vào sử dụng tại Việt Nam.

Theo đó, vaccine Qdenga phòng sốt xuất huyết do hãng dược phẩm Takeda sản xuất, có hiệu lực bảo vệ hơn 80% và chống lại cả 4 nhóm huyết thanh virus sốt xuất huyết, dành cho trẻ từ 4 tuổi trở lên, với lịch tiêm 2 mũi cách nhau 3 tháng.